本試劑盒只能用于科學(xué)研究提高，不得用于醫(yī)學(xué)診斷

人（Human）纖連蛋白（FN）ELISA檢測(cè)試劑盒

上海軒澤康生物有限公司

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）聽得懂。往預(yù)先包被纖連蛋白（FN）抗體的包被微孔中首要任務，依次加入標(biāo)本上高質量、標(biāo)準(zhǔn)品初步建立、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體更高效，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌提升行動。用底物TMB顯色能力建設，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色研究進展。顏色的深淺和樣品中的纖連蛋白（FN）呈正相關(guān)無障礙。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度快速融入。

自備物品

1. 酶標(biāo)儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL認為、2-20uL、20-200uL增強、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

試劑盒組成

注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：批次差異有所不同重要意義，聯(lián)系我司銷售人員

試劑的準(zhǔn)備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水更優美。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體各方面，每孔加滿洗滌液防控，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干適應性，如此洗板5次堅實基礎。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min融合，洗板5次深入闡釋。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃完成的事情。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔物聯與互聯，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL改造層面，再加樣本稀釋液40μL供給；空白孔不加。

4.  除空白孔外經驗分享，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL解決方案，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min有力扭轉。

5.  棄去液體上高質量，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液廣度和深度，靜置1min深入交流，甩去洗滌液，吸水紙上拍干加強宣傳，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）臺上與臺下。

6.  每孔加入底物A、B各50μL技術發展，37℃避光孵育15min集聚效應。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)重要手段，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值互動講。

免責(zé)聲明

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)像一棵樹，否則所產(chǎn)生的一切后果講故事，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)積極影響。

2.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作自動化方案，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作緊密協作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)越來越重要。