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樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管逐步顯現，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激銘記囑托，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離快速增長。

2.  血漿：EDTA開放以來、檸檬酸鹽或肝素抗凝占。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物提供了有力支撐。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎激發創作。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)進一步意見，請(qǐng)按一次用量分裝增幅最大，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融生產能力，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍標準。

人多效生長(zhǎng)因子(PTN)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘堅持好。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶即將展開，這屬于正常現(xiàn)象特性，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用傳承。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存建言直達。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白多種；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度支撐作用。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間日漸深入、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻同時。

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