檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）振奮起來。往預先包被乳酸脫氫酶（LDH）抗體的包被微孔中，依次加入標本利用好、標準品、HRP標記的檢測抗體解決問題，經(jīng)過溫育并洗滌系列。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色的有效手段，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色統籌推進。顏色的深淺和樣品中的乳酸脫氫酶（LDH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）關鍵技術，計算樣品活性了解情況。

上海軒澤康生物ELISA試劑盒五大優(yōu)勢：

優(yōu)勢一：穩(wěn)定的重復性盒可靠性

優(yōu)勢二：高效靈敏、特異的抗體

優(yōu)勢三：吸附性能好技術研究，空白值低重要的，孔底透明度高的固相載體

優(yōu)勢四：適用于血清、血漿姿勢、組織勻漿液相互融合、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型

優(yōu)勢五：節(jié)省實驗經(jīng)費 操作時間短

試劑的準備： 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋綠色化，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水不同需求。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液保持穩定，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體總之，在吸水紙上拍干，如此洗板5次支撐作用。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL研學體驗，浸泡1min，洗板5次規模。

科研兔乳酸脫氫酶(LDH)ELISA檢測試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條系統，剩余板條用自封袋密封放回4℃力度。

2.  設(shè)置標準品孔和樣本孔有序推進，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL更多的合作機會，再加稀釋液40μL；空白孔不加認為。

4.  除空白孔外服務好，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔反應能力，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min共謀發展。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干結構重塑，每孔加滿洗滌液市場開拓，靜置1min，甩去洗滌液大大縮短，吸水紙上拍干要落實好，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A更默契了、B各50μL先進技術，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL不合理波動，15min內(nèi)宣講手段，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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