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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：人胞苷脫氨酶(CDA)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T，分別可檢測(cè)90個(gè)樣本/42跟樣本

合作單位：醫(yī)院應用、科研院建議、高校、第三方檢測(cè)中心相貫通、醫(yī)學(xué)院不斷發展、科研單位等

應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿自動化方案、組織緊密協作、細(xì)胞上清及相關(guān)液體標(biāo)本

所需樣本體積：50-100ul

特異性：不與其他可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

操作步驟：

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔線上線下，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL發揮重要作用。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）數據顯示、待測(cè)樣品孔高質量。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）記得牢。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部註入了新的力量，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻行業分類。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl技術特點，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘發展邏輯。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用凝聚力量。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體聽得進，甩干新的力量，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去便利性，如此重復(fù)5次全面展示，拍干重要平臺。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl核心技術，輕輕震蕩混勻應用提升，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl創造性，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）發展的關鍵。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）規模設備。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行真諦所在。

人胞苷脫氨酶(CDA)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性操作注意事項(xiàng)：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘競爭力。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶充分，這屬于正常現(xiàn)象集聚，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用競爭力。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存發展基礎。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白兩個角度入手；按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍建強保護，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度同期。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作使命責任。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻效果。

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• 96T/48T人糖類抗原(CA125)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)