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產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁 | 保質期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
| 特色服務 | 免費代測 |
檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）雙向互動。往預先包被牙本質涎磷蛋白抗體的包被微孔中效率和安，依次加入標本、標準品品牌、HRP標記的檢測抗體深入開展，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色等形式，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色技術的開發，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牙本質涎磷蛋白呈正相關飛躍。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）服務品質，計算樣品濃度。
實驗所需自備試驗器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL組成部分、2-20uL影響、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
人牙本質涎磷蛋白(DSPP)ELISA檢測試劑盒組成：（檢測范圍請參考說明書）
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
常見樣本處理及要求：
可用于ELISA實驗的樣本一般有血清的過程中、血漿發展契機、尿液、細胞培養(yǎng)上清液以及組織勻漿等促進進步。不同樣本類型的預處理方法也不同發力。
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集迎來新的篇章，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）
【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜共創美好，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可薄弱點，或將上清置于-20℃或-80℃保存覆蓋範圍，但應避免反復凍融。
注意事項：收集血液樣本應避免溶血積極性，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質又進了一步，這種情況下，ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應多元化服務體系，導致檢測結果不準確規劃，出現假陽性結果擴大公共數據。另外，樣本還應避免細菌污染帶動擴大，因為細菌可能含有內源性HRP核心技術體系，也會導致檢測結果不準確。
【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本持續發展，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘初步建立，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存供給，但應避免反復凍融的方法。
注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求進行探討。
實驗操作中注意事項：
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果落到實處。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑最新。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果技術創新。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉重要作用。
3. 消除板底殘留的液體和手指印持續向好，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色充足，已經變藍的底物液不能使用進展情況。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射綠色化發展。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上至關重要。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性用上了。
9. 不能使用過期產品提升行動。
10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好關註，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置研究進展。
請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或添加客服索取機遇與挑戰。
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