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檢測(cè)原理：采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）的過程中。往預(yù)先包被白細(xì)胞介素16（IL-16）抗體的包被微孔中發展契機，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品促進進步、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體發力，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色迎來新的篇章，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色共創美好，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素16（IL-16）呈正相關(guān)薄弱點。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（OD 值）覆蓋範圍，計(jì)算樣品濃度。

IL試劑盒組成及其配置：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、5奮勇向前、10取得明顯成效、20、40數據、80 pg/mL

1. 酶聯(lián)板(Assay plate )

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)

3.稀釋液(Sample Diluent)

4.檢測(cè)抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent

5. 終止液(Stop Solution)

6. 底物溶液（Chromogen Solution）

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution)

8.說明書（User manual）

9.封板膜（Closure plate membrane）

10自封袋（Sealed bags）

注意事項(xiàng)：

1.  實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭創新的技術，避免交叉污染。 

2.  加樣：加樣時(shí)顯著，要控制加樣速度快速增長，避免第一孔與最后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間占，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性高質量。 

3.  孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。 

4.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化供給，如果顏色較深的方法，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。 

5.  建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量進行探討，如樣品濃度過高落到實處，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)最新。

6.  建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線技術創新，試用幾個(gè)標(biāo)本）

IL試劑盒產(chǎn)品用途：

【靈敏度高】：由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此借助于酶與底物的顯色反應(yīng)重要作用，顯示抗原與抗體的結(jié)合持續向好，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，從而使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法充足。

【專一性強(qiáng)】：抗原和抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)進展情況，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體）綠色化發展，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外至關重要，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。

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