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產(chǎn)品名稱：科研植物碳基轉(zhuǎn)移酶(CT)ELISA檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：96T（孔）：可以檢測(cè)90個(gè)樣本完善好、48T（孔）：可以檢測(cè)42個(gè)樣本

保質(zhì)期：6個(gè)月體驗區，避光防潮貯存

產(chǎn)品特點(diǎn)：反應(yīng)快、靈敏性高進一步意見、性能穩(wěn)定

檢測(cè)方法：雙抗體一步夾心法

實(shí)驗(yàn)儀器：酶標(biāo)儀檢測(cè)

種屬齊全：魚增幅最大、植物土壤、大小鼠生產能力、牛羊豬標準、兔猴犬、羊龜?shù)?/p>

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）堅持好。往預(yù)先包被碳基轉(zhuǎn)移酶（CT）抗體的包被微孔中即將展開，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品特性、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體傳承，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色建言直達，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色多種，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的碳基轉(zhuǎn)移酶（CT）呈正相關(guān)充分發揮。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值）發展成就，計(jì)算樣品濃度。

樣品收集重要方式、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）開展面對面，因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取非常重要，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行進一步提升。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)營造一處。

4.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)改革創新，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃資源優勢，避免反復(fù)凍融高效利用，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍特征更加明顯。

試劑盒組成及其配置：（檢測(cè)范圍請(qǐng)參考說明書）

科研植物碳基轉(zhuǎn)移酶(CT)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：

【平衡至室溫】：從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃講理論。

【加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔的可能性，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔先加待測(cè)樣本10μL各領域，再加稀釋液40μL應用領域；空白孔不加。

【加酶】：除空白孔外進行培訓，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL發展機遇，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min法治力量。

【洗板】：棄去液體全技術方案，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液共享，靜置1min信息化，甩去洗滌液，吸水紙上拍干生動，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）新型儲能。

【溫育】：每孔加入底物A、B各50μL新品技，37℃避光孵育15min範圍。

【顯色、測(cè)定】： 每孔加入終止液50μL紮實做，15min內(nèi)空間廣闊，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

加樣注意事項(xiàng)：

1.     加樣前：溶液應(yīng)充分混勻提供深度撮合服務。加樣時(shí)避免90度向孔中滴加液體雙重提升，否則會(huì)導(dǎo)致液體殘留再吸頭上，從而導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確事關全面。正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入狀態。

2.     加樣時(shí)：避免速度過快技術節能，否則無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性；避免液體濺出廣泛認同；

3.     加樣品時(shí)：?jiǎn)慰子昧恳螅骸?0微升/指標(biāo)國際要求，如需要做2個(gè)復(fù)孔則血量≥100微升/指標(biāo)。

4.     每次加樣順序一致鍛造，尤其底物競爭激烈、終止液順序一致持續創新，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。

5.     如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠智慧與合力，不能用槍吸出再加喜愛，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)。

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