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植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA檢測(cè)試劑盒
簡(jiǎn)要描述：植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)提示：混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色應用領域，請(qǐng)避光保存；假如微孔板后進行培訓，將由物色變成不同深度的藍(lán)色發展機遇。
更新日期：2024-11-14- 訪 問 量：601
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 純度 | 100 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | XZK-11204 | 規(guī)格 | 96T,48T |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 檢測(cè)酶活性 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 保質(zhì)期 | 六個(gè)月 | 檢測(cè)波長(zhǎng) | 450nm |
| 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 | 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） |
| 靈敏度 | zui低檢測(cè)濃度小于0.1?U/L | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測(cè) |
上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室協(xié)助各位用戶順利完成實(shí)驗(yàn),我司將免費(fèi)提供更多關(guān)于檢測(cè)試劑盒說明書及報(bào)價(jià)等相關(guān)信息，服務(wù)我們廣大的新老客戶法治力量！需要代測(cè)的單位服務體系，我們溫馨提示您：請(qǐng)?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數(shù)量搶抓機遇、待測(cè)指標(biāo)以及其他特殊要求。樣本保存：請(qǐng)盡早檢測(cè)表示。2-8攝氏度保存一天全面闡釋；如需周期收集樣本，請(qǐng)將樣本及時(shí)分裝標(biāo)號(hào)后競爭力所在，置-20攝氏度或-80攝氏度保存引人註目。
樣品收集、處理及保存方法：
1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3）溝通機製，因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑好宣講。
2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行領先水平。
3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)。
4. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)戰略布局，請(qǐng)按一次用量分裝事關全面，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融狀態，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍技術節能。
植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA檢測(cè)試劑盒組成及其配置：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、1.5研究與應用、3飛躍、6、12全面協議、24 U/L）
名稱(Name) | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
微孔酶標(biāo)板(Microelisa stripplate) | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 2-8℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard) | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 2-8℃ |
稀釋液(Sample Diluent) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
檢測(cè)抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent) | 10mL | 5mL | 2-8℃ |
20×洗滌緩沖液(20X Wash solution) | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A(Chromogen Solution A) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
底物B(Chromogen Solution B) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
終止液(Stop Solution) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
封板膜(Closure plate membrane) | 2張 | 2張 | 2-8℃ |
說明書(User manual) | 1份 | 1份 | 2-8℃ |
自封袋(Sealed bags) | 1個(gè) | 1個(gè) | 2-8℃ |
加樣注意事項(xiàng)：植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA檢測(cè)試劑盒
1. 加樣前：溶液應(yīng)充分混勻重要部署。加樣時(shí)避免90度向孔中滴加液體具體而言，否則會(huì)導(dǎo)致液體殘留再吸頭上，從而導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確的過程中。正確的加樣方法應(yīng)為45度發展契機，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
2. 加樣時(shí)：避免速度過快促進進步，否則無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性發力；避免液體濺出；
3. 加樣品時(shí)：?jiǎn)慰子昧恳螅骸?0微升/指標(biāo)迎來新的篇章，如需要做2個(gè)復(fù)孔則血量≥100微升/指標(biāo)共創美好。
4. 每次加樣順序一致，尤其底物薄弱點、終止液順序一致覆蓋範圍，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。
5. 如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠積極性，不能用槍吸出再加奮勇向前，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)。
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