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豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)ELISA試劑盒
簡要描述：豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）保持穩定，用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較明確相關要求，從而判定標(biāo)本中豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）病毒的存在與否重要意義。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：380
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
| 實驗儀器 | 酶標(biāo)儀 | 樣本類型 | 血清、血漿深化涉外、細(xì)胞上清液等 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
產(chǎn)品簡介：豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)ELISA試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本體系；48T/盒：zui多可檢測42個樣本
【保存條件】：2-8℃生產製造，避光防潮儲存
【檢測目的】：定性檢測
【實驗儀器】：酶標(biāo)儀
【檢測方法】：雙抗一步夾心法
【待檢樣本】：組織勻漿、細(xì)胞上清液攜手共進、血清共同、血漿等
【特色服務(wù)】：免費代測ELISA實驗、支持定制
實驗所需自備試驗器材：
1. 酶標(biāo)儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL經過、2-20uL簡單化、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
96T豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)ELISA試劑盒組成及其配置：
①微孔酶標(biāo)板（ 12 孔×8 條）明確了方向；
②陰性對照 0.5mL系統性；
③陽性對照 0.5mL；
④檢測抗體-HRP 10mL單產提升；
⑤20×洗滌緩沖液 25mL傳遞；
⑥稀釋液 6mL；
⑦底物 A 6mL勞動精神；
⑧底物 B 6mL開展攻關合作；
⑨終止液 6mL；
⑩封板膜 2 張保供；說明書 1 份自行開發；自封袋 1 個.
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操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條深刻變革，剩余板條用自封袋密封放回4℃結論。
2. 設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔搖籃，陰技術、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL推動；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL相對較高，再加稀釋液40μL；
4. 隨后陰信息、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL相關，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min豐富內涵。
5. 棄去液體生產效率，吸水紙上拍干產能提升，每孔加滿洗滌液，靜置1min節點，甩去洗滌液通過活化，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）支撐作用。
6. 每孔加入底物A研學體驗、B各50μL，37℃避光孵育15min最為突出。
7. 每孔加入終止液50μL落實落細，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值高效化。
結(jié)果判斷：
1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00製高點項目；
陰性對照孔OD值平均值≤0.15。
2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off）範圍和領域，樣品為陰性
4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off）有所增加，樣品為陽性
操作注意事項：
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃更高要求。使用后立即冷藏保存試劑越來越重要的位置。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體共同學習。溫育過程中不要讓微孔干燥掉順滑地配合。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值問題。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色逐漸顯現，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果系統穩定性。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射拓展基地。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體實力增強。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性體系流動性。
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