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豬柯薩奇病毒Ⅲ型(CoxV III)ELISA試劑盒
簡要描述：軒澤康生物提供豬柯薩奇病毒Ⅲ型(CoxV III)ELISA試劑盒免費代測服務(wù)道路，快速檢測一周內(nèi)出結(jié)果融合。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全，為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說明書創新能力。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換占。歡迎咨詢國際要求、訂購!
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：318
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
檢測原理: 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）發展成就。往預(yù)先包被豬柯薩奇病毒Ⅲ型抗原的包被微孔中成就，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原互動式宣講，經(jīng)過溫育并洗滌效高性。用底物TMB顯色模式，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色自動化，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色提升。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較不折不扣，從而判定標本中豬柯薩奇病毒Ⅲ型（CoxV III）的存在與否支撐能力。
豬柯薩奇病毒Ⅲ型(CoxV III)ELISA試劑盒組成：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
結(jié)果判斷
1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；
陰性對照孔OD值平均值≤0.15高效利用。
2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off）置之不顧，樣品為陰性
4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性
豬柯薩奇病毒Ⅲ型(CoxV III)ELISA試劑盒性能：
1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00數字化；陰性對照孔OD值平均值≤0.15方便，說明試驗結(jié)果有效。
2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)各領域。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)應用領域、板間變異系數(shù)均小于15%。
4. 貯藏：2-8℃進行培訓，避光防潮保存發展機遇。
實驗注意事項：
1）待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果法治力量。
2）要保證移液槍的準確性全技術方案，誤差不能超過2%」蚕?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定信息化。
3）要配備20ul、50ul生動、100ul非常激烈、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后引人註目，要更換槍頭領域；吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸好宣講，減少誤差註入新的動力；用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
4）實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出雙重提升，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定事關全面。檢測前表現明顯更佳，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上技術節能。
5）實驗時指導，要使底物避光保存廣泛認同；底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配更高效；底物有一定的毒性全面協議，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸具體而言。
6）將液體加到酶標孔中時工具，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸喜愛，液滴會自然流下去重要的角色。液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒向好態勢，混勻液體優勢領先。也可以用酶標儀的晃動功能。
7）溫浴時共創美好，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板推動並實現，防止水分的蒸發(fā)。溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定覆蓋範圍。
8）洗板時優化程度，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘奮勇向前。沒有洗板機時不斷豐富，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干組建。
9）洗液不夠時各有優勢，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液重要的意義，加入0.1%的吐溫20作為洗液持續。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
10）應(yīng)盡量做雙孔實驗再獲，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性產品和服務。對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
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