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豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性

簡要描述:豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值)試驗,與CUTOFF值相比較特性,從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒抗原的存在與否在此基礎上。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:296

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標(biāo)儀檢測方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費代測

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:

【誠信經(jīng)營】  公司秉承誠信經(jīng)營的理念十分落實,出庫質(zhì)檢把控嚴(yán)格講道理,運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質(zhì)量問題包退包換具有重要意義。

【支持定制】  應(yīng)市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務(wù)進一步。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止強大的功能。

【免費代測】  凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒應用的因素之一,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測。

【操作簡單】  產(chǎn)品具有靈敏度高預期、特異性強的特點敢於監督,具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好空白值低結構,并適用于血清血漿重要的作用、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便規模最大,限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費穩中求進。

【服務(wù)周到  】設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時及時響應(yīng)最深厚的底氣,真正做到后顧無憂協同控製,不斷完善服務(wù)體系。

檢測前準(zhǔn)備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒品質,平衡至室溫利用好。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正辰鉀Q問題,F(xiàn)象系列;放置室溫,輕搖均勻相互配合,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液慢體驗。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液智能化,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋科技實力,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL  

0.5mL  

陽性對照

0.5mL  

0.5mL  

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條建設,剩余板條用自封袋密封放回4℃在此基礎上。

2.  設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔極致用戶體驗,陰和諧共生、陽性對照孔中加入陰性對照質生產力、陽性對照各50μL適應性強;

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;

4.  隨后陰拓展、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗原100μL創造更多,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min不斷進步。

5.  棄去液體工藝技術,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液規模,靜置1min近年來,甩去洗滌液,吸水紙上拍干發展目標奮鬥,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)技術先進。

6.  每孔加入底物A、B各50μL延伸,37℃避光孵育15min認為。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)新趨勢,在450nm波長處測定各孔的OD值反應能力。

常見問題解答:

1.     【高背景或陰性對照值偏高】

可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染;抗體非特異性結(jié)合學習;酶結(jié)合物過濃結構重塑;孵育溫度過高;底物在使用前曝光應用優勢;讀板前停留時間過長

上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外先進水平;建議更換封閉液;檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋全面展示;檢查孵育箱的溫度是否正確重要平臺、穩(wěn)定;應(yīng)保存在暗處核心技術、避光應用提升;加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑創造性。

上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前前沿技術,將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞性能;使用計時器多種方式,準(zhǔn)確孵育時間;使用新配置的試劑技術創新,重新實驗深入交流研討;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性資料。

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