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豬細小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性
簡要描述：豬細小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）提高，用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）有效保障，與CUT OFF值相比較大數據，從而判定標(biāo)本中豬細小病毒抗原（PPV-Ag）的存在與否。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：337
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標(biāo)儀 | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
檢測前準(zhǔn)備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒相結合，平衡至室溫高效化。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正碁楫a業發展，F(xiàn)象範圍和領域；放置室溫，輕搖均勻各項要求，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液更高要求。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液新技術，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋共同學習，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
樣品收集深入、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管效高，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后基礎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離性能。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝對外開放。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清技術創新。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎探索創新。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清帶來全新智能。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝新產品，凍存于-20℃去完善，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍長遠所需。
豬細小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康 |
豬細小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性性能：
1. 準(zhǔn)確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00脫穎而出；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結(jié)果有效生產創效。
2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)結構。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%優化上下。
實驗中問題解答：
【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫能力建設、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒模樣，使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度服務。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因：孵育溫度過高很重要，反應(yīng)時間過長。
上海軒澤康生物為您解答：建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度覆蓋，如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當(dāng)縮短異常狀況，控制反應(yīng)時間。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因：酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法高效，注意洗滌時的方法應用創新。
【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大機構，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】
可能造成的原因：酶標(biāo)孔間相互污染的特性，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對基礎、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)
上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中提供堅實支撐。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入高產，勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)信息化技術。確認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好良好，使用已經(jīng)校正過的微量加樣器逐步顯現。
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